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1.负责公司供应商资料档案的管理、供应商的质量回顾及资料更新；
2.负责年度供应商审计计划及总结的制定；
3.负责公司包装材料设计样稿、印刷彩样的审核校对和管理；
4.负责质保部的仪器维修养护和固定资产管理；
5.负责变更、偏差、OOS台账及资料的整理，跟进完成情况；
6.负责生产检验用仪器、设备校验（校准）的及时性进行监督； 7.商品条形码的申请等使用管理。
能力要求：
1、对质量管理体系有较深的理解，熟悉GMP法规要求；
2、熟悉药品生产质量管理工作，具备指导或监督各部门按GMP要求实施药品的专业技能和解决问题的能力；
3、熟练使用计算机办公软件操作。
4、有一年同等经验优先
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