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岗位职责：
1.熟悉第二类医疗器械的通用标准，对产品、材料检测要求的合规性进行确认；
2.具体负责制定产品的检验方法，对原材料、半成品和成品进行检验，并出具检验报告；发挥监督作用，保证产品质量，并具体负责对不合格品的处理；
3.熟悉无菌、微生物、纯化水检验及验证相关工作；
4.及时完成各项检验任务，并应于规定的工作日内出具报告，在工作质量上精益求精；
5.负责对使用过的各种检验仪器、衡量、量器的维护、保养等，并作好使用记录；
6.参与本部门管理文件，包括质量标准、标准管理制度、标准操作程序、记录和凭证、验证文件的制定；
7.协助完成公司质量管理体系的建立和产品持续改进的质量工作。
任职要求：
1.大专及以上学历，制药、药学、生物、化学等相关专业；
2.具备一年以上医疗器械行业工作经验，熟悉医疗器械行业相关法规和良好的GMP相关知识，有医疗器械检验员证或无菌检（化）验员证优先；
3.有一定的专业知识，能熟练使用检测设备和较强的学习能力；
4.具有较强的责任心和执行能力，良好的团队合作精神和组织沟通能力；
5.无传染性疾病或对产品以及净化环境的质量造成影响的其他疾病。
欢迎制药、药学、生物、化学等相关专业的应届本科毕业生应聘，公司提供相应的培训机会，要求责任心强，工作稳定，愿意与公司一起成长。熟悉本职工作后可往管理层晋升。

单休，每天工作8小时，包午餐。
公司提供各项福利，如：婚假，产假，年假，社保等。

联系我时，请说是在临沂招聘网上看到的，谢谢！