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幾丁質酶測試盒測定意義：

幾丁質主要存在于蝦、蟹、昆蟲等甲殼類動物的外殼與軟體動物的器官(例如烏賊的軟骨)，以及真菌類的細胞壁中。而幾丁質酶(EC 3.2.1.14)可催化幾丁質水解，具有抵御真菌侵染的作用，成為抗真菌病害的研究熱點。

測定原理：

幾丁質酶水解幾丁質產生N-乙酰氨基葡萄糖，進一步與DNS試劑反應產生棕紅色化合物，在540nm處有特征吸收峰，吸光值增加速率反映了幾丁質酶的活性。自備實驗用品及儀器

天平、水浴鍋、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、甲苯(土壤樣品專用)和蒸餾水。
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標準品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標準液，4℃避光保存。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min，調節波長到570 nm，蒸餾水調零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務必在30min內測完。

3. 標準管：取EP管，加入10μL標準品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數次，于570nm測定吸光值，記為A標準管。顯色后務必在30min內測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務必在30min內測完。

注意：空白管和標準管只需要測定一次。

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幾丁質酶測試盒

T4 RNA Ligase規格：1000 units

Endonuclease V, T.maritima規格：250 units

Micrococcal Nuclease規格：8000 units

Exonuclease III規格：4000 units

RNase H規格：100 units

RNase H規格：500 units

S1 Nuclease規格：10000 units

Uracil-DNA Glycosylase規格：200 units

Uracil-DNA Glycosylase規格：5x200 units

DNase I, RNase-free規格：1000 units

DNase I, RNase-free, HC規格：1000 units

DNase I, RNase-free (supplied with MnCl2)規格：1000 units

RNase A, DNase and protease-free規格：10 mg

RNase T1規格：100000 units

RNase T1規格：500000 units

RNase A/T1 Mix規格：1 ml

Lambda Exonuclease規格：1000 units

Lambda Exonuclease規格：5000 units

Exonuclease I規格：4000 units

Exonuclease I規格：20000 units

Endonuclease IV, E.coli規格：100 units

RNase I規格：1000 units

RNase I規格：5000 units

T4 RNA Ligase規格：1000 units

Endonuclease V, T.maritima規格：250 units

Micrococcal Nuclease規格：8000 units

Exonuclease III規格：4000 units

RNase H規格：100 units

RNase H規格：500 units

S1 Nuclease規格：10000 units

Uracil-DNA Glycosylase規格：200 units

分枝桿菌DNAout

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