商品詳情：
總巰基測(cè)試盒測(cè)定意義：

生物體內(nèi)巰基主要包括胱甘肽巰基和蛋白質(zhì)巰基。前者不僅能夠修復(fù)氧化損傷的蛋白質(zhì)，而且參與活性氧清除，后者對(duì)于維持蛋白質(zhì)構(gòu)象具有重要作用。通過(guò)測(cè)定總巰基含量和GSH含量，能夠間接測(cè)定蛋白質(zhì)巰基含量。

測(cè)定原理：

巰基基團(tuán)與5,5’-二硫代-雙-甲酸(DTNB)反應(yīng)，生成黃色化合物，在412nm處有最大吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品：

天平、研缽、恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無(wú)水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液，4℃避光保存。
商品屬性：

測(cè)定操作：

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到570 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測(cè)定吸光值，記為A空白管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測(cè)完。

3. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入10μL標(biāo)準(zhǔn)品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測(cè)定吸光值，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測(cè)完。

4. 測(cè)定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測(cè)定吸光值，記為A測(cè)定管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測(cè)完。

注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需要測(cè)定一次。

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總巰基測(cè)試盒6磷葡萄糖脫氫酶（6PGDH）比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣

肌激酶(CK)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

肌激酶(CK)比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣

脂肪合成酶（FAS）比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

脂肪合成酶（FAS）比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法10管/9樣

脂肪合成酶（FAS）比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法25管/24樣

脂肪合成酶（FAS）比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣

蔗糖磷化酶(SP)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

蔗糖磷化酶(SP)比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣