兔抗人多克隆抗體BRCA操作注意事項
實驗操作中的關鍵控制點
1. 抗體稀釋與平衡：
建議使用抗體供應商推薦的稀釋緩沖液（通常為含1% BSA的PBS），避免使用含有疊氮化NA的緩沖液，以防影響抗體活性。稀釋后的抗體應在冰上靜置15分鐘使其充分平衡，再進行后續操作。注意：稀釋比例需根據預實驗結果優化，不同樣本類型（如石蠟切片/冰凍切片/細胞爬片）可能需求不同。
2. 抗原修復的精準控制：
對于石蠟切片，建議采用pH 6.0檸檬酸鈉緩沖液進行熱誘導抗原修復（98℃ 20分鐘），修復后自然冷卻至室溫，避免驟冷導致抗原表位結構變化。若使用酶修復法（如胰蛋白酶），需嚴格控制酶解時間（通常37℃ 10-15分鐘），過度消化會破壞組織形態。
3. 封閉步驟的優化：
使用5%正常山羊血清（與二抗同源）封閉30分鐘可有效降低非特異性結合。對于高背景問題，可嘗試加入0.1% Triton X-100提高通透性，或采用3% BSA+5%血清的復合封閉液。注意：封閉時間超過1小時可能導致信號減弱。
結果判讀與疑難解析
1. 陽性對照的必要性：
每批次實驗應設置已知BRCA陽性的組織切片（如乳腺癌組織）作為陽性對照，同時設立空白對照（PBS替代一抗）和陰性對照（同型IgG）。若陽性對照未顯色，需排查抗體效價或實驗流程問題。
2. 非特異性染色的鑒別：
邊緣效應（組織周邊深染）多因抗體揮發導致濃度不均，可通過增加孵育盒濕度改善；胞漿彌漫性著色可能源于內源性過氧化物酶殘留，建議新鮮配置3% H2O2甲醇溶液延長封閉時間至15分鐘。
3. 信號弱化的解決方案：
若目標信號微弱，可嘗試：① 延長一抗孵育時間（4℃過夜）；② 采用TSA信號放大系統；③ 更換顯色底物（如DAB延長顯色至10分鐘）。需注意：過度延長顯色時間可能增加背景噪音。
抗體保存與質量控制
1. 分裝凍存規范：
收到抗體后應立即分裝（建議10μL/管），避免反復凍融。長期保存應置于-80℃，短期使用可存放4℃（不超過1個月）。解凍時置于冰上緩慢復融，渦旋震蕩混勻后離心取上清。
2. 效價驗證周期：
即使妥善保存，也建議每6個月通過Western Blot驗證抗體特異性（使用BRCA過表達的細胞裂解液）。若出現條帶位置偏移或雜帶增多，應考慮更換新批次抗體。
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