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收到蚊子幼蟲體細胞的處理方法:

1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經過滅菌處理的）培養瓶外部。

2、肉眼觀察培養基，若出現渾濁情況，請及時。

3、將細胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。

4、嚴格無菌操作，拆下封口膜，如果細胞的量較少，可放置溫箱中繼續培養。如果細胞量足夠，可進行離心收集細胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養液后置于37℃，5%CO 2的培養箱中繼續培養。若細胞密度達到80%以上或存在成團現象，建議用0.25%胰酶消化后傳代培養。

5、如果細胞為凍存狀態，可將其繼續放入液氮中繼續保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細胞懸液，放入培養瓶中，再加入相應的細胞培養液，放于37℃培養箱中繼續培養。

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重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)

重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)

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重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 標簽)

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重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白

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重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽)

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