在elisa試劑盒白介素類實驗操作中，誤差分有系統誤差、偶然誤差、過失誤差，而一個小小的誤差主意能夠影響到實驗，那么實驗誤差概率如何縮小？除了需要細心之外，還有一些需要重點注意的地方。今天我們教您*優化ELISA，讓誤差概率為零！
1.檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。
2.使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
3.仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復試驗確定成立后才能改進。
4.洗滌*，如若洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會出現本底增高現象，也可能出現假陽性。
5.嚴控反應時間，反應時間過長，酶失活；反應時間過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合，生成物結構松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。
6.注意試劑盒保存期，過保存期的試劑不能使用。
7.評估試劑的實用性，elisa試劑盒白介素類試劑的穩定與否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。
磷酸化蛋白激酶C β1/β2IgG 人抗鼠(HAMA)
磷酸化蛋白激酶CIgG 人抗腎小球基底膜(GBM)
磷酸化蛋白激酶C亞型GIgG 人抗腎小管基底膜(TBM)
磷酸化蛋白激酶C亞型GIgG 人抗腎上腺皮質(AAA)
磷酸化蛋白激酶C亞性D型IgG 人抗神經元核2型/抗Ri(ANNA-2/Ri)
磷酸化蛋白激酶C亞性D型IgG 人抗神經元核1型/抗Hu(ANNA-1/Hu)
磷酸化蛋白激酶C亞性D型IgG 人抗神經節苷脂(GM1)
磷酸化蛋白激酶C亞性IgG 人抗殺菌通透性增高蛋白(BPI-Ab)
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