在ELISA試劑盒進口大鼠實驗中，用間接法測定抗體，不能直接將待測抗體直接用酶標記，然后直接加底物。而要加酶標抗抗體呢？
如果將酶標記到待測抗體上，相對經典的間接法更加繁瑣，而且您在摸索標記條件時不能保證操作失誤導致待測抗體失活；酶標二抗現在是已經商品化了的，被大規模，購買后使用方便。如果你的間接做的好的話，方法被優化了后，一抗二抗顯色，總共的時間加起來，出結果不會超過2-3小時。
可以用直接ELISA法，就是用抗體包板，在抗原上標記酶，然后顯色，這樣與間接法相比就減少了一步，縮短了時間。但是，直接法和間接法，他們各有優缺點，需要根據實驗具體要求而定。
1.待測抗體一般是免疫后產生的抗體，其中有免疫失敗和抗體過少等因素存在，用酶標記有許多不確定性，如用酶標記前期有測不出效價的可能，造成不必要的困惑。
2.ELISA試劑盒進口大鼠酶聯免疫中酶標抗抗體和抗體結合后有巨大的信號放大作用，可以將信號擴大千倍以上，適合于較低抗體量的測定。
3.篩出單抗后可以考慮直接酶標抗體，不過在確定測定體系上要費不少功夫。
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