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工作内容：
1.负责编制新产品相关的技术、工艺文件及检验标准；
2.负责医疗器械注册资料编写；
职位要求：
1.专科以上学历；
2.生物、医药、高分子或者工业设计专业；
工作时间：
8小时/天，月休4天。
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