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岗位职责：   
   1、开展中药颗粒剂等产品质量标准研究，有效完成方法学验证以及特征图谱和有害物质残留等方法的验证工作；
   2、开展药材、半成品、成品内控质量标准研究，有效的完成产品的农药残留、有害金属元素残留、含量等项目检测工作；
   3、协助完成产品质量标准技术资料的撰写等相关工作。

任职资格：
   1、本科及以上学历，药物制剂、药物分析等相关专业，有相关工作经验者优先；
   2、熟练运用HPLC、GC等精密分析仪器，掌握实验室操作技能；   
   3、具有良好的执行力、解决问题和学习的能力，了解药物研发流程。
   4、工作认真细致、责任心强。
联系我时，请说是在临沂招聘网上看到的，谢谢！