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岗位职责
1、负责药品生产过程现场质量管理；
2、负责制订和修订质量管理文件；
3、负责批生产记录的审核；
4、负责不合格品销毁的监督；
岗位要求
1、了解药品管理方面的国家政策、法律、法规；
2、熟悉国家有关药品生产管理的政策、法律、法规；
3、具备一定的药学专业知识；
4、了解药品及其原辅料、包装材料质量检验相关工作流程；
5、熟悉产品、工艺和质量关键控制点；
6、大专以上学历，药学或相关专业。
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